Sabato 18 marzo, Giornata nazionale contro la sclerodermia. Un convegno a Milano

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Sabato 18 marzo, Giornata nazionale contro la sclerodermia. Un convegno a Milano

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Sabato 18 marzo, Giornata nazionale contro la sclerodermia. Un convegno a Milano

13/03/2017

«La ricerca permette di capire, la ricerca permette di curare»: è questo il titolo della XXIII Giornata nazionale per la lotta alla sclerodermia.

In questa occasione è previsto un convegno dedicato alla professoressa Raffaella Scorza, in programma sabato 18 marzo 2017 nell’Aula Magna dell’Università Statale di Milano.

Ci si confronterà sulle ricerche fatte e sui risultati ottenuti: un’occasione unica per capire che i finanziamenti dati hanno raggiunto lo scopo e per mettere le basi future.

La ricerca scientifica è una delle priorità del GILS, scritta a chiare lettere nel suo Statuto, e su di essa ha puntato negli anni, dalle parole ai fatti: 1.444.285,00 investiti dal 2008 al 2016.

Grazie ai bandi di concorso pubblico, assegnati anno dopo anno, ai migliori giovani ricercatori italiani, si sono fatti molti passi avanti per una conoscenza più approfondita della sclerosi sistemica con un obiettivo ambizioso: trovare cure per questa patologia ad andamento cronico progressivo.

L’intestino nel paziente sclerodermico, le alterazioni della regolazione del sistema immunitario, i nuovi aspetti patogenetici: il ruolo delle nano e micro particelle, i segni ecografici nella Morfea,  saranno oggetto di un botta e risposta con i presenti, gli stessi ricercatori e professori del Comitato Scientifico di GILS.

Ultimo tema “Gravidanza, la ricerca che accarezza” è il progetto – voluto e appoggiato dal GILS – che abbraccia più patologie autoimmuni sistemiche e più associazioni, un progetto che parla di vita e che ormai ha risonanza mondiale.

«Il GILS insieme a medici, infermieri e istituzioni è – ancora un volta –  a fianco degli ammalati con una rete di informazione capillare in tutta Italia, perché solo così si potrà sconfiggere la malattia e  raggiungere gli obiettivi più ambiziosi» dichiara Carla Garbagnati Crosti, presidente del GILS.

Per maggiori informazioni basta cliccare su www.sclerodermia.net

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